Lin Chen徐梽川王清远Angew：氧空位介导拓扑相变增强光催化复原CO2！

  气体反响物的弱吸赞同中间体的强结合对大多数过渡金属氧化物来说是一个严重应战，特别是在CO 2 光复原范畴。

  成都大学Lin Chen、新加坡南洋理工大学徐梽川和四川大学王清远 证明了氧化物催化剂的相工程能够对吸附进行微调。在分级石墨烯气凝胶(GA)支撑的Ni-Co氧化物纳米线中，观察到氧空位介导的拓扑相变从尖晶石相到岩盐相。这种原位相变使NiCo氧化物催化剂具有强的内部电场和丰厚的氧空位的附着。GA负载的原位转化尖晶石/岩盐异质结表现出优异的光催化CO 2 复原活性和选择性，这种明显的功能是两个拓扑相之间强壮的界面耦合的成果，经过界面之间的定向电荷转移优化了电子结构。相变进程在八面置诱导了更多的Co 2+ ，能够轻松又有效地增强Co-O的共价性。这种协同效应平衡了CO 2 分子的外表活化和反响中间体的解吸，以此来降低了限速进程的能垒。相关作业以“ Enhancing Photocatalytic CO 2 Conversion through Oxygen-Vacancy-Mediated Topological Phase Transition ”为题宣布在世界闻名期刊 Angewandte Chemie International Edition 上。

  关键1. 作者展现了经过水热反响和热解，在石墨烯气凝胶(GA)上负载的自支撑Ni-Co氧化物的氧空位介导的拓扑相变进程。水热保持的时刻可用于调理镍钴氧化物中尖晶石到岩盐相变的动力学。

  关键2. 原位表征和理论核算标明，有着非常丰厚氧空位的尖晶石/岩盐异质结构的内置电场正确地产生了共同的电子部分相互作用。不同程度的组合也为电子结构调制供给了一种联合战略。

  关键3. 镍钴氧化物中尖晶石和岩盐型晶体结构的共存严厉平衡了CO 2 分子的外表活化和反响中间体的解吸强度，大大降低了限速进程的能量势垒。根据氧空位介导的相变的过渡金属氧化物基异质结的规划供给了使用其协同效应来改进电子态和催化反响热力学的时机。